2010-89
通過三型分泌系統(tǒng)分泌效應(yīng)分子進(jìn)入真核細(xì)胞內(nèi),進(jìn)而阻斷或調(diào)節(jié)宿主關(guān)鍵信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是許多病原菌普遍采用的致病機(jī)制。尋找效應(yīng)分子在宿主細(xì)胞中的靶蛋白并闡明其作用于靶蛋白及相關(guān)信號(hào)通路的生物化學(xué)機(jī)理對(duì)我們了解病原菌致病機(jī)理和建立有效防治手段有著重要的意義。同時(shí),這也可能促進(jìn)我們對(duì)真核細(xì)胞本身信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的進(jìn)一步理解。2010年8月5日,NIBS邵峰博士實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了病原細(xì)菌效應(yīng)蛋白通過直接共價(jià)修飾并失活宿主細(xì)胞中的泛素和泛素類蛋白從而導(dǎo)致宿主泛素信號(hào)通路發(fā)生功能紊亂的新的致病機(jī)制。該研...
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2010-86
日本京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所日前發(fā)表公報(bào)說,在培育誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)的時(shí)候,使用基因“L-Myc”代替基因“c-Myc”,可大幅降低iPS細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn),從而有效生成安全的iPS細(xì)胞。同時(shí),新方法培育iPS細(xì)胞的效率也比較高。與使用原先的培育方法相比,使用新方法可使實(shí)驗(yàn)鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到4倍左右,人類體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到3倍左右。與只植入其他3種基因相比,使用新方法iPS細(xì)胞分化成實(shí)驗(yàn)鼠生殖細(xì)胞的比例約是前者的5倍。在本次研究中,山...
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2010-84
將成人干細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時(shí)后,密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測(cè)細(xì)胞如何分化,或者分化成哪種類型的組織。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的NatureMethods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類型細(xì)胞的過程,理解該機(jī)制對(duì)未來開發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測(cè)干細(xì)胞的分化。"這項(xiàng)研究的*作者,機(jī)械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授JianpingFu表示。在這項(xiàng)研究,F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),他們?cè)诟杉?xì)胞吸附的材料上施加了一個(gè)微小的力,并認(rèn)...
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2010-82
Assayrange:30nmol/L-800nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofVitaminD(VD)concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanVitaminD(VD)levelinthesample,usePur...
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2010-730
液體生物酶技術(shù)因原料綠色環(huán)保、生產(chǎn)工藝過程簡(jiǎn)單、能耗低、酶得率高、沒有殘留污染等突出優(yōu)點(diǎn),成為未來工業(yè)催化劑市場(chǎng)的主流。中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所與加拿大拉瓦爾大學(xué)在海洋微生物酶結(jié)構(gòu)方面經(jīng)過6年的合作研究,目前完成了海洋微生物蛋白酶、脂肪酶、溶菌酶、酯酶和過氧化氫酶的純化和晶體晶體生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),獲得了蛋白酶空間結(jié)構(gòu)和活性催化位點(diǎn)。該項(xiàng)目將初步完成2~3種液體酶制劑研制與應(yīng)用技術(shù)開發(fā),開發(fā)酶休眠和激活的可控性關(guān)鍵技術(shù),突破工業(yè)用酶抑制劑篩選瓶頸。
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2010-729
新出版的《細(xì)胞移植》雜志報(bào)道,澳大利亞科學(xué)家成功地對(duì)成年實(shí)驗(yàn)鼠脂肪細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行“再編譯”(reprogramming),從而獲得了能夠分化成各種各樣細(xì)胞的多能干細(xì)胞。這些稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)的細(xì)胞與自然形成的多能干細(xì)胞(如胚胎干細(xì)胞)十分接近。文章主著者、澳大利亞莫納什醫(yī)學(xué)研究院科學(xué)家保羅·威爾瑪表示,誘導(dǎo)多能干細(xì)胞*改變了細(xì)胞的再編譯。他和同事的研究顯示,成年實(shí)驗(yàn)鼠的神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)和脂肪組織衍生細(xì)胞(ADCs)表達(dá)出了遺傳多能性,它們能夠分化成三胚層(...
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2010-728
本試劑盒僅供研究使用。48T藥品名稱:通用名:人輪狀病毒IgG(RV-IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒定性測(cè)定人血液、或其它相關(guān)組織中輪狀病毒IgG(RV-IgG)。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中人輪狀病毒IgG(RV-IgG)。用純化的輪狀病毒IgG(RV-IgG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中輪狀病毒IgG(RV-IgG)抗原相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的輪狀病毒IgG(RV-IgG)抗...
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2010-727
本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T2.5μg/ml-80μg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的抗-IgG抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG),再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色...
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