Atezolizumab與Lurbinectedin聯(lián)合療法為小細(xì)胞肺癌患者帶來生存新突破

更新時間：2025-06-17

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小細(xì)胞肺癌（簡稱ES-SCLC）是惡性程度非常高的肺癌亞型，傳統(tǒng)化療聯(lián)合免疫治療的一線誘導(dǎo)治療后，維持治療選擇有限，患者極易復(fù)發(fā)，生存期亟待延長。2025年5月，Complutense and Ciberonc等大學(xué)在《柳葉刀》上發(fā)表了“Efficacy and safety of first-line maintenance therapy with lurbinectedin plus atezolizumab in extensive-stage small-cell lung cancer (IMforte): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial"，證實了Atezolizumab（阿替利珠單抗）與 Lurbinectedin（盧比替定）聯(lián)合用藥作為一線維持治療，可顯著改善患者生存，為 ES-SCLC癌患者提供了一種新的治療選擇。

研究結(jié)果

聯(lián)合療法顯著延長生存，安全性可控

1.總生存期（OS）

Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中位總生存期達(dá) 13.2 個月，較Atezolizumab組的 10.6 個月顯著延長，死亡風(fēng)險降低 27%；

2.中位無進(jìn)展生存期（PFS）

Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合治療組為 5.4 個月，而Atezolizumab組僅 2.1 個月，疾病進(jìn)展風(fēng)險降低 46%。

3.3-4級不良事件

Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中38%發(fā)生3-4級不良事件；Atezolizumab組中有22%。

4.不良事件類型

Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組最常見的不良事件是貧血（8%）、中性粒細(xì)胞計數(shù)下降（7%）和血小板計數(shù)下降（7%）；而Atezolizumab組最常見的是低鈉血癥（2%）、呼吸困難（2%）和肺炎（2%）。

5.5級不良事件（致死性）

Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中有5%發(fā)生了5級不良事件；Atezolizumab組中有3%發(fā)生了5級不良事件。

6.骨髓抑制D性

Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組的骨髓抑制D性（如中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥）發(fā)生率高于Atezolizumab組。

產(chǎn)品介紹

Atezolizumab（阿替利珠單抗）是一種單克隆抗體，其作用機(jī)制是與PD-L1蛋白結(jié)合，通過結(jié)合腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤免疫細(xì)胞上表達(dá)的PD-L1，能夠阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用，解除腫瘤對免疫系統(tǒng)的 “抑制封印"，重新激活T細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而發(fā)揮殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。

Lurbinectedin（盧比替定）是一種 DNA 小溝共價粘合劑，其作用機(jī)制主要通過干擾腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)和 DNA 修復(fù)過程，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。

阿替利珠單抗與盧比替定的 “天作之合"，不僅為 ES-SCLC 患者帶來了新的治療選擇，這種 “化療殺傷 + 免疫激活" 的雙重機(jī)制，打破了傳統(tǒng)單藥維持治療的局限性，為 ES-SCLC 提供了 “1+1>2" 的治療范式，標(biāo)志著ES-SCLC治療從 “單一手段" 向 “聯(lián)合精準(zhǔn)治療" 的重要轉(zhuǎn)型。

貨號：IA8020 阿特珠單抗

貨號：IL5440 Lurbinectedin

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