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專注于生物學試劑及試劑盒領域
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更新時間：2025-08-05
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13. Q：變異系數(shù)（CV）較大的原因？
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 孔中有氣泡 | 加樣小心，避免讀數(shù)前產(chǎn)生氣泡 |
| 孔板洗滌不均/不充分 | 確保每次洗滌達到要求，按建議洗滌 |
| 試劑混合不充分 | 確保試劑已充分混合 |
| 加樣量不一樣 | 使用校準好的移液器確保每孔加樣量一致 |
| 邊緣效應 | 試劑盒提前恢復室溫，保證所有試劑溫度一致 |
| 樣品制備/保存不一致 | 確保始終如一的樣品，避免不同批次/保存條件造成的差異 |
14. Q：標準曲線較差？
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 標準品稀釋不當 | 確認是否正確稀釋 |
| 標準品復溶不當 | 標準品復溶前短暫離心，確保是否充分溶解 |
| 標準品降解 | 確認保存方式及存放時間 |
| 曲線和標度不適合 | 嘗試不同的擬合方式 |
| 邊緣效應 | 試劑盒提前恢復室溫，保證所有試劑溫度一致 |
| 移液出錯 | 使用校準好的移液器和正確的移液方法 |
| 標準品有污染 | 小心操作，避免污染 |
| 錯誤的孵育時間或溫度 | 按照說明書的流程中操作 |
15. Q：高背景或陰性對照值偏高
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 洗板不充分 | 將洗滌液注入反應孔充分洗滌，充分拍干孔中液體 |
| 酶結合物過量 | 檢查酶稀釋度，按說明書標識的稀釋度稀釋 |
| 底物污染 | 加底物前檢查底物是否為透明無色，請勿用變藍的底物，重新用新的底物試驗 |
| 陰性對照孔被陽性對照污染 | 注意洗滌時不要把洗液溢出孔外，不使陰陽對照孔液體漣接一起 |
| 不同批次試劑混用 | 檢查試劑批號，請勿用不同批次試劑 |
| 終止后太長時間讀數(shù) | 終止后應立即讀數(shù) |
16. Q：顯色信號弱
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 試劑過期 | 檢查試劑盒有效期，請勿用過期試劑 |
| 孵育時間過短 | 按說明書中規(guī)定的時間孵育 |
| 試劑污染 | 檢查試劑是否污染，請勿用污染的試劑 |
| 酶標儀濾光片不匹配 | 檢查酶標儀設置及濾光片是否匹配 |
| 試劑盒平衡不充分 | 確保試劑盒試驗前平衡至室溫 |
| 顯色時間不夠 | 增加底物顯色時間 |
17. Q：無顯色信號
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 檢測抗體、酶、或顯色劑漏加 | 檢查試驗操作流程，重復試驗 |
| 酶被疊氮鈉污染 | 請使用重新配制的試劑 |
| 試劑添加順序有誤 | 檢查復核試驗添加順序、流程，重復試驗 |
| 波長不正確 | 核實檢測波長 |
18. Q：標曲佳但樣品孔無信號
A：
| 可能原因 | 參考解決方案 |
| 樣品中靶標物含量低或樣品中無靶標物 | 設置陽性對照，重復實驗 |
| 樣品基質(zhì)效應影響檢測 | 重新稀釋樣品后復測 |
| 標曲選擇不合適 | 更換擬合方式，選最合適的擬合方式 |
| 樣本含量低于靈敏度 | 濃縮樣本或更換靈敏度更高的試劑盒 |
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