1、Oligo(dT ) Primer也可稱為寡聚胸腺嘧啶引物，是只有胸腺嘧啶組成的寡居核苷酸鏈，長度范圍在10～20個(gè)堿基之間，常用的Oligo(dT )Primer有15堿基、16堿基和18堿基。

Oligo(dT ) Primer利用了堿基互補(bǔ)配對的原則以及mRNA含有poly（A）尾巴的特點(diǎn)，巧妙設(shè)計(jì)而成。由于這個(gè)特點(diǎn)，使得Oligo(dT ) Primer只能和mRNA配對，并在適宜的條件下完成反轉(zhuǎn)錄。原核生物的RNA，真核生物的rRNA和tRNA無poly（A）尾巴，因此用Oligo(dT ) Primer作為反轉(zhuǎn)錄引物時(shí)，這些RNA均不能作為模板。這限制了反轉(zhuǎn)錄后獲得的總cDNA的數(shù)量和種類。另外，若mRNA過長，可能會(huì)形成二級(jí)結(jié)構(gòu)，這時(shí)Oligo(dT ) Primer擴(kuò)增也會(huì)有一定的困難。同樣提示我們，在反轉(zhuǎn)錄時(shí)根據(jù)需要選擇引物。

2、Random Primers即隨機(jī)引物，常用長度是6堿基或9堿基，它是一種混合體，在每一個(gè)位置上四種堿基都可以隨機(jī)的出現(xiàn)，如AATCGC，TTAAGCG等，如此可以有46或49種組合。

隨機(jī)引物可以根據(jù)堿基情況結(jié)合到幾乎所有的RNA上，包括mRNA、tRNA和rRNA。因此Random Primers適用于mRNA、tRNA和rRNA等所有RNA的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，適用于長的或具有發(fā)卡結(jié)構(gòu)的RNA，對物種沒有限制，病毒、細(xì)菌、植物、動(dòng)物等都可使用。

3、目前有的公司和實(shí)驗(yàn)室提倡Oligo(dT)和Random Primers混合使用，以此保障獲得更為完整的cDNA。